ELISA試劑盒興奮性氨基酸轉運蛋白1(EAAT1)采用夾心法ELISA原理，定量檢測小鼠、大鼠和人中的重要指標，并經過細胞培養上清液嚴格優化，保證了ELISA檢測的靈敏度，重復性，特異性。

其中測抗體效價是用的間接Elisa，就是先包被抗原，再加一抗，再加酶標二抗，再顯色。

用如上同樣的方法，可以測定抗原的濃度嗎？

ELISA試劑盒興奮性氨基酸轉運蛋白1(EAAT1)一般都是用競爭法和雙抗法的。具體用哪個的話，要看你的抗原的分子量的大小的，如果你的抗原分子量比較小，如只有幾百的話，一般都是用競爭法了；如果你的抗原分子量相對較大，如有幾十KD的話，一般用雙抗法的。

間接ELISA不能用來檢測抗原，因為待測抗原樣品里通常含有雜蛋白，影響待測抗原包被的效果及檢測特異性、靈敏性。如果要檢測抗原，ELISA試劑盒興奮性氨基酸轉運蛋白1(EAAT1)可用競爭ELISA、單夾心或雙夾心ELISA。簡而言之，不論何種ELISA，被用來包被的可溶性成分（抗原或抗體）一定都是性質已知的。

ELISA試劑盒興奮性氨基酸轉運蛋白1(EAAT1)技術原理：

(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。

(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。

(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反應的底物后，ELISA試劑盒興奮性氨基酸轉運蛋白1(EAAT1)底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術