ELISA試劑盒旋光蛋白(OPTC)采用夾心法ELISA原理，定量檢測小鼠、大鼠和人中的重要指標，并經(jīng)過細胞培養(yǎng)上清液嚴格優(yōu)化，保證了ELISA檢測的靈敏度，重復性，特異性。

其中測抗體效價是用的間接Elisa，就是先包被抗原，再加一抗，再加酶標二抗，再顯色。

用如上同樣的方法，可以測定抗原的濃度嗎？

ELISA試劑盒旋光蛋白(OPTC)一般都是用競爭法和雙抗法的。具體用哪個的話，要看你的抗原的分子量的大小的，如果你的抗原分子量比較小，如只有幾百的話，一般都是用競爭法了；如果你的抗原分子量相對較大，如有幾十KD的話，一般用雙抗法的。

間接ELISA不能用來檢測抗原，因為待測抗原樣品里通常含有雜蛋白，影響待測抗原包被的效果及檢測特異性、靈敏性。如果要檢測抗原，ELISA試劑盒旋光蛋白(OPTC)可用競爭ELISA、單夾心或雙夾心ELISA。簡而言之，不論何種ELISA，被用來包被的可溶性成分（抗原或抗體）一定都是性質(zhì)已知的。

ELISA試劑盒旋光蛋白(OPTC)技術(shù)原理：

(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。

(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反應(yīng)的底物后，ELISA試劑盒旋光蛋白(OPTC)底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)