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廣電計量檢測集團股份有限公司

植物*6(VB6)ELISA試劑盒

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海研盟生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2017/11/13 14:09:04
  • 訪問次數313
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上海研盟生物科技有限公司是一家專業化的免疫學產品研發及生產的國家*。主要為各大高校、醫院、生物科研院所等提供*的科研抗體產品、重組蛋白技術、單/多克隆抗體定制生產及ELISA試劑盒定制開發和相關免疫技術服務。經過數年的努力發展已迅速成為集產品研發、生產、經營為一體的專業化生物工程公司。公司具有具有完善的實驗技術開發平臺,成熟的抗原、抗體研發系統,熟練掌握各種酶聯技術,結合公司的研發團隊,可以有效的保證公司產品強的穩定性和高的準確性,同時又具有Z有競爭力的價格。 公司目前可以提供生化試劑、分子生物學試劑及試劑盒,各種抗體及免疫學試劑盒、實驗耗材等多門類上萬種產品,產品涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個領域。

銷售熱線:021-60895578

銷售QQ:1017453315

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“植物*6(VB6)ELISA試劑盒”規格48T/96T,進口ELISA抗體對組裝,標曲可達0.9989以上,實驗*保證,有任何質量問題均可免費退換,:
植物*6(VB6)ELISA試劑盒 產品信息

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上海研盟生物有限公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測試劑盒,僅適用于科研,不適用于臨床診斷,公司提供免費代測,為您服務的更好,咨詢或咨詢客服!

公司鄭重承諾:凡在本公司購買的產品如有任何質量問題,我們進行免費退換。合同上注明了的.(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,或結果不理想等等!)

產品介紹:

英文名稱:Plant Vitamin B6,VB6 Elisa Kit

中文名稱:植物*6(VB6)ELISA試劑盒

貨號:BYS12290B

報價::

種屬:人

規格:96T/Kit(8*12 strips)、48T/Kit(8*6 strips)

檢測方法:雙抗夾心法、雙抗體一步夾心法

用途:本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中待測物質的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

研盟生物產品優勢

1.產品具有高效性、靈敏性、特異性等特點

2.產品的穩定性和可靠性,檢測種屬有人,動物,植物,金標ELISA試劑盒等

3.產品吸附均勻,吸附性能好,空白值低,孔底透明度高

4.產品適用于 血清、血漿、體液、尿液等各種樣本

5.產品質量保證,由于產品本身質量問題使實驗結果不理想,可以換貨或退貨

6. 公司與順豐快遞密切合作,保證了產品時效性與安全性

7.公司提供7*24小時,在實驗過程中遇到的任何問題我司高級技術人員會為你提供技術指導

 

植物*6(VB6)ELISA試劑盒檢測影響因素分析如下:


一、標本的影響:溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),在洗滌過程中往往難以*洗脫,它可使H2O2釋放出原生態氧(O),從而催化底物四甲基聯苯胺生成可溶性的有色物質,即顯藍色,產生假陽性[2]。所以嚴重溶血標本禁用。  標本受細菌污染。因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。  標本保存不當。在冰箱中保存過久的標本,在間接法ELISA測定中會導致本底過深、造成假陽性;為克服上述干擾,ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定,5 d內測定的血清標本可存放于4℃,1周后測定的血清標本應低溫凍存;凍存后融解的標本,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混合后再測定,但混勻時應輕柔,不可強烈振蕩。  塑料試管能吸附抗原物質,樣本久置在塑料管內會使樣本內抗原含量下降造成假陰性。使用真空*;并使用非抗凝標本,肝素抗凝血漿會增加OD值,EDTA、酶抑制劑(如NaN3)可抑制ELISA系統中辣根過氧化物酶活性。  標本凝固不全。 在工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結果;因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。
二、 試劑影響  ELISA試劑盒檢測試劑廠家較多;不同廠家出產的試劑
靈敏度與特異性存在一定的差別,使用質劣的試劑必然導致結果的假陽性或假陰性。因此,選擇高質量的上海研盟生物科技有限公司的ELISA試劑盒是保證結果準確的關鍵之一。
三、操作技術的影響:吸量不準確,直接影響檢測結果。因此加樣器也要經常清洗,定期校準。 
溫育影響:抗原抗體結合及酶促反應對溫度有嚴格要求,酶標板周圍與內部孔升降溫速率不同,造成周邊與內部孔結果差異;干浴與水浴存在明顯的差異,盡可能使用水浴,并要求固相板放入水中,減少受熱不均,貼密封膜,防止污物浸入。 
加樣次序影響:有時我們在加樣過程中,常常會遇到個別標本未離心等情況,為了節約時間,往往這時我們會先加酶結合物,然后等標本分離好后再加標本,這樣,竟常常會造成HBeAb和HBcAb的假陰性。因為HBeAb和HBcAb都是競爭抑制法,先加入酶標記的抗體,首先與固相載體上的抗原結合,待加入顯色劑后,因酶的存在而顯色,故呈陰性[3]。 
綜上所述,對臨床檢驗ELISA測定中出現的假陽性或假陰性結果,要從多方面進行分析除試劑因素和操作因素之外,更多的應從標本因素方面進行分析,并采取相應措施排除干擾作用。

 

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