低氧研究案例
細胞生長
經證實，減少培養箱內氧氣含量水平可以增強干細胞和祖細胞繁殖率。實驗結果發現，低氧狀態下細胞每階段的平均擴增約為9倍，而相反在氧氣含量為20%的條件下，細胞每階段的擴增只有5倍（Fig. 1A）。在超過6周的培養中，在低氧（470,000 vs 16,000）環境中hMSCs 細胞擴增近30倍（Fig. 1B）。而hMSCs細胞在低氧環境下培養，5天內在低氧狀態下細胞擴增數量和常氧狀態下擴增數量并沒有顯著的區別，但是到第7天兩者的細胞數量有了顯著區別（Fig. 1C）。
基因表達
在僅一天的低氧培養（H:N=1.3）后hMSCs（Fig. 3A and B）中Oct-4 mRNA水平升高，該數據在隨后的3-7天內持續顯著升高，第5天達到峰值（H:N=4.2）。我們早期的研究觀察到低氧hMSCs中Oct-4值較高，并且在氧氣含量為1-5%時，培養的胚胎干細胞也可得到相似結果。Oct-4表達增強是胚胎干細胞多能性試驗中一種確定的指示劑。該推論也可適用于成人干細胞群。
Fig 3 （A）在常氧（N）和缺氧（H）P4 hMSCs狀態下Oct-4表達。（B）Oct-4和HIF-2a（n=4；*數據顯示高于第0天；數據顯示高于第1天）與qPCR表達等級的相關性。
分化和細胞形態
進行缺氧培養（Fig.4A和B）時，聯接蛋白43水平明顯升高。使用膨脹介質進行單層培養11天時，在低氧hMSCs中觀察到聯接蛋白43表達增長顯著。（Fig. 4E和F）
ig 4. 常氧狀態（A）和缺氧狀態（B）下聯接蛋白43的表達。
hMSCs相位對比圖像顯示在培養過程中細胞形態的變化。在常氧（E）和低氧（F）狀態下
低氧細胞培養工作站
有效控制培養箱內氧氣和二氧化碳，適用于任何反應箱
型號 | GCM-O2O | GCM-CO2 | GCM-O2CO2 | GCM-O2E |
主控制器尺寸/重量 | 300 X 270X170 / 3.12kg | |||
傳感器尺寸/重量 | 140 X 93 X 50 / 0.82kg | |||
O2測量/控制范圍 | 0~30% / 0.1~30% | 不適用 | 0~30% / 0.1~30% | 0~* / 0.1~* |
CO2測量/控制范圍 | 不適用 | 0~20% / 0.1~20% | 0~20% / 0.1~20% | 不適用 |
溫度/濕度測量* | -40~123% / 0~* | -40~123% / 0~* | -40~123% / 0~* | -40~123% / 0~* |
解析度 | 0.1% | |||
O2控制允差 | 設定值范圍+/-0.2% 內范圍在0-30%內增量0.1% | 不適用 |
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CO2控制允差 | 不適用 |
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| 不適用 |
O2精確度 | +/- 2% FSD @ 20C (68F), 1bar壓力，應用氣體2.5%的甲醛體積 | 不適用 |
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CO2精確度 | 不適用 |
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溫度/濕度/精確度* | +/-0.4 ℃, +/-3.0% RH | +/-0.4 ℃, +/-3.0% RH | +/-0.4 ℃, +/-3.0% RH | +/-0.4 ℃, +/-3.0% RH |
運行溫度范圍 | -20~50℃ | |||
O2傳感器壽命 | 1年 | 不適用 | 1年 | 1年 |
數據保存（USB內存） | 有 | |||
*監視器（可選） | 有 | |||
功率 | 85~264VAC / 50W | |||
氣壓 | 0.8 bar(12psi)~ 1bar(15psi) | |||
可選：所有EXL導航儀均配有溫度傳感器和濕度傳感器。（您可以訂購No.-TH型號）
訂購指南
# | 型號 | 說明 |
1 | GCM-O2O | 缺氧控制（0.1-30.0%） |
2 | GCM-O2TH | 缺氧控制（0.1-30.0%）溫度濕度記錄 |
3 | GCM-CO2 | CO2控制 |
4 | GCM-CO2TH | CO2控制溫度濕度記錄 |
5 | GCM-O2CO2 | O2& CO2控制 |
6 | GCM-O2CO2TH | O2& CO2控制溫度濕度記錄 |
7 | GCM-O2E | 高氧控制（0.1-100.0%） |
8 | GCM-O2ETH | 高氧控制（0.1-100.0%）溫度濕度記錄 |
低氧細胞培養工作站、、
