多酚氧化酶(PPO)（檢測服務）
服務介紹：
多酚氧化酶(PPO)檢測試劑盒(鄰苯二酚比色法)檢測原理是以鄰苯二酚作為底物，在酶促反應的最適條件下采用每隔一定時間測定產物生成量的方法，于分光光度計420nm處檢測吸光度，以吸光度變化所需酶量進行計算，主要用于植物組織的裂解液或勻漿液、血清等樣品中內源性的多酚氧化酶活性，尤其適用于檢測水果中多酚氧化酶活性。
背景介紹：
多酚氧化酶（PPO）是一種普遍存在于植物、真菌、昆蟲的質體中的酶，甚至在土壤中腐爛的植物殘渣上也可以檢測到其活性。它又稱兒茶酚氧化酶、酪-氨酸酶、苯-酚酶、甲酚酶、鄰苯二酚氧化還原酶，是六大類酶中的大類氧化還原酶。PPO主要是一類含銅的氧化酶，能使一元酚和二元酚氧化產生醌，從而引起褐化。
操作步驟（僅供參考）：
1、 準備樣品：
①植物樣品：取3g植物組織或水果中層果肉加入6ml預冷的PPO Lysis Buffer研磨或勻漿，4℃ 10000g離心15~20min，留取上清液。
②血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規方法制備后可以用于該試劑盒的測定
③細胞或組織樣品：取恰當的細胞或組織裂解液，如有必要用PPO Lysis Buffer進行適當勻漿，4℃ 10000g離心15~20min，取上清液，-20℃凍存，用于多酚氧化酶的檢測。
④高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的多酚氧化酶，可以使用PPO Lysis Buffer進行恰當的稀釋。
2、 PPO加樣：按照下表設置對照管、測定管，注意：對照管、測定管中樣品為同一待測樣品，但對照管中為提前加熱煮沸5min的樣品；溶液應按照順序依次加入，
加入物(ml) | 對照管 | 測定管 |
待測樣品 | 0.2(提前煮沸5min) | 0.2 |
PPO Lysis Buffer | 1.4 | 1.4 |
PPO Assay Buffer | 0.4 | 0.4 |
3、 PPO檢測：以對照管為對照(調零)，比色杯光徑1.0cm，立即分光光度計測定420nm處測定管的吸光度(記為A測定0)；1min后立即測定420nm處測定管的吸光度(記為A測定1)。建議加入PPO Assay buffer后立即檢測，加樣時間越短越好，其反應基本在1~2min內，其后反應趨于平緩。
注意：該反應系統是利用速率變化，求得相應OD的變化，因此加入PPO Assay buffer立即計時很重要，每次檢測指標不宜過多，否則有可能由于操作時間有差異進而導致結果偏差。
實驗結果：
全自動生化儀檢測后導出結果，結果由EXCEL形式發送。
送樣須知：
1.南京和上海地區的客戶可提供上門取樣服務，提前一天聯系
2.外地客戶可郵寄樣本，樣本運輸應符合一般的生物學要求，密封加冰袋或者干冰運輸
3.若細胞、血清、組織樣本具有潛在的傳染性或致病性，請務必提前告知
4.測試結束提供實驗報告后，樣本可以保留1個月，若需保留樣本或者回收樣本請提前告知。
備注：本公司對客戶的項目的專有技術和資料（包括實驗方案，測試結果，樣本等）負有保密的責任。
僅供科研實驗用，不做其他用途！
多酚氧化酶(PPO)（檢測服務）
