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廣電計量檢測集團股份有限公司

兔子脂聯素(ADP)ELISA試劑盒檢測方法

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海蔚霆生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2016/9/9 18:12:28
  • 訪問次數402
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 上海蔚霆生物科技有限公司是一家是一家集銷售、技術服務于一體的高科技公司。專業經營各類品牌Elisa試劑盒、血清、生物試劑、抗體、耗材等生物產品,公司堅持以“高科技、高品質、高服務”的經營理念原則,在市場上樹立了公司的良好信譽和形象。您可以致電021--31665985(QQ:815983355),我們將利用專業知識來有效協助廣大科研人員在各自領域內的科學研究工作。

ELISA試劑盒、細胞因子、抗體、血清、生物試劑
兔子脂聯素(ADP)ELISA試劑盒檢測方法
實驗開始前,請提前配置好所有試劑,,建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性,中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。有疑問請及時跟客服,技術會及時解答您的疑問。
兔子脂聯素(ADP)ELISA試劑盒檢測方法 產品信息

貨號:WT-E5982【兔子脂聯素(ADP)ELISA試劑盒檢測方法】咨詢和訂購:如需訂購,請點擊左上角的()進行咨詢,我們會盡快跟您!

ELISA試劑盒組成及試劑配制(以下為ELISA試劑盒通用說明書,不包括特別的試劑盒,具體的請參照每個產品的說明書 索取!)

1. 酶聯板:一塊(96孔)

2. 標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為1,600 pg/ml,將其稀釋為400 pg/ml后,再做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別稀釋成400 pg/ml200 pg/ml100 pg/ml50 pg/ml25 pg/ml12.5 pg/ml6.25 pg/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內配制。如配制200 pg/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml 400 pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。【兔子脂聯素(ADP)ELISA試劑盒檢測方法】

3. 樣品稀釋液:1×20ml

4. 檢測稀釋液A1×10ml

5. 檢測稀釋液B1×10ml

6. 檢測溶液A1×120μl1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100μl/孔),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl檢測溶液A990μl檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。

7. 檢測溶液B1×120μl/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A

8. 底物溶液:1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

11. 覆膜:5

12. 使用說明書:1

【兔子脂聯素(ADP)ELISA試劑盒檢測方法】自備物品

1. 酶標儀(建議參考儀器使用說明提前預熱)

2. 微量加液器及吸頭,EP

3. 蒸餾水或去離子水,全新濾紙

標本的采集及保存

1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4一夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20-80保存,但應避免反復凍融。

2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20-80保存,但應避免反復凍融。

3. 其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20-80保存,但應避免反復凍融。

4. 樣本處理:血清或血漿標本*稀釋5,000倍。

注:以上標本置4保存應小于1周,-20-80均應密封保存,-20不應超過1個月,-80不應超過2個月;標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

【兔子脂聯素(ADP)ELISA試劑盒檢測方法】操作步驟

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37反應60分鐘。

3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37反應60分鐘。

5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后立即進行檢測。【兔子脂聯素(ADP)ELISA試劑盒檢測方法】

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關鍵詞:酶標儀
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