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Anti-ZEB1抗體,負調控因子白細胞介素2抗體說明書現貨

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公司名稱上海微蒙生物科技有限公司
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更新時間2016/9/3 14:00:42
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Anti-ZEB1抗體負調控因子白細胞介素2抗體說明書現貨鳥苷酸轉換因子VAV1抗體說明書現貨同源蛋白UNCX抗體說明書現貨瞬時受體電位離子通道蛋白5抗體甲狀腺過氧化物酶抗體

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上海微蒙生物科技有限公司是一家專門從事生物技術相關產品研發和銷售的綜合性生物科學公司。主要經營ELISA試劑盒、細胞、血清、抗體、金標試劑盒、生物試劑、耗材、培養基、一抗、二抗、毒素、移液器等產品，產品國內大部分地區。公司專注于高品質抗體資源的整合和研發，致力于以高水平的專業服務，積極推動中國生物產業和市場的發展。
公司擁有雄厚的實力、合理的價格和優良的服務，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，與國內多家企業建立了良好的*合作關系，在市場上樹立了公司的良好信譽和形象。

微蒙化試的產品應用領域涵蓋科學研究、生物技術、環境測試、色譜分析、藥物研發、質量檢驗、教育實驗和精細化工，現經營“滬試”、“沃凱”、“京試”、“進口”等品牌。公司擁有自營進出口權，國外的也將微蒙化試視為可靠的、有價值的合作伙伴。年銷售額逐步提升，未來五年將以12%以上的增長速度持續、穩步地發展。

為了滿足不同客戶的個性化需求，微蒙化試結合電子商務和自身發展特征，利用現代信息技術,拓展新型營銷模式，根據市場需求整合現有資源，打造全新的化學試劑、玻璃儀器、實驗耗品、儀器設備在線銷售平臺----微蒙試劑網。新版的微蒙試劑網正以豐富的產品信息、靈活的檢索方式、便捷的在線訂購、快速的銀行網上支付和配送響應服務方式，努力使微蒙化試成為具有現代經營理念及具有行業地位和強大競爭力的集團化公司。

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Anti-ZEB1抗體,負調控因子白細胞介素2抗體說明書現貨產品信息

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【產品名稱】：Anti-ZEB1抗體,負調控因子白細胞介素2抗體說明書現貨
【規格】：0.1ml/0.2ml
【相關標記】：Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647 AP APC Biotin Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 FITC Gold HRP PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 RBITC
【濃度】：1mg/1ml
【抗體來源】：Rabbit or Mouse or Goat
【克隆類型】：polyclonal or monoclonal
【產品類型】：一抗
【性狀】：Lyophilized or Liquid
【亞型】：IgG
【純化方法】：affinity purified by Protein A
【保存條件】：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
連續使用時4°C存儲，保質期六個月,*存儲時建議分裝為10ul以上小包裝-20°C存儲，并避免反復凍融，保質期一年。
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SYN10199.5   載玻片細胞P27蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒   10/20次   1800/2800.00

免疫熒光技術的實驗步驟

1. 直接免疫熒光法測抗原
⑴基本原理
將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。
⑵試劑與儀器磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4熒光標記的抗體溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS進行稀釋緩沖甘油：分析純無熒光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸鹽緩沖液1份配制搪瓷桶三只（內有0.01mol/L，pH7.4的PBS 1500ml）有蓋搪瓷盒一只（內鋪一層浸濕的紗布墊）熒光顯微鏡玻片架濾紙37℃溫箱等。
⑶實驗步驟
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+”表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
⑷注意事項
1）對熒光標記的抗體的稀釋，要保證抗體的蛋白有一定的濃度，一般稀釋度不應超過1：20，抗體濃度過低，會導致產生的熒光過弱，影響結果的觀察。
2）染色的溫度和時間需要根據各種不同的標本及抗原而變化，染色時間可以從10 min到數小時，一般30 min已足夠。染色溫度多采用室溫（25℃左右），高于37℃可加強染色效果，但對不耐熱的抗原（如流行性乙型腦炎病毒）可采用0-2℃的低溫，延長染色時間。低溫染色較37℃30 min效果好的多。
3）為了保證熒光染色的正確性，*試驗時需設置下述對照，以排除某些非特異性熒光染色的干擾。
① 標本自發熒光對照：標本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。
② 特異性對照（抑制試驗）：標本加未標記的特異性抗體，再加熒光標記的特異性抗體。
③ 陽性對照：已知的陽性標本加熒光標記的特異性抗體。
如果標本自發熒光對照和特異性對照呈無熒光或弱熒光，陽性對照和待檢標本呈強熒光，則為特異性陽性染色。
4）一般標本在高壓汞燈下照射超過3min，就有熒光減弱現象，經熒光染色的標本在當天觀察，隨著時間的延長，熒光強度會逐漸下降。
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