貨號：WT-E5520【人雙鏈DNA檢測條(dsDNA Strip)ELISA試劑盒酶免法實驗】ELISA是一種免疫測定（immunoassay，IA） 。基礎:抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，由此進行定性或定量分析。

　這種固相酶免疫測定方法在1971年zui初建立時稱為酶聯免疫吸附劑測定（Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay），簡稱ELISA。

抗原抗體反應 :1:可逆性   抗原與抗體結合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態平衡，其反應式為：

Ag+Ab→Ag·Ab　

   抗體的親和力（affinity），可以用平衡常數K表示：K=[Ag·Ab]／[Ag][Ab] ,Ag·Ab的解離程度與K值有關。高親和力抗體的抗原結合點與抗原的決定簇在空間構型上非常適合，兩者結合牢固，不易解離。解離后的抗原或抗體均能保持原有的結構和活性。

【人雙鏈DNA檢測條(dsDNA Strip)ELISA試劑盒酶免法實驗】　特異性:抗原抗體的結合發生在抗原的決定簇與抗體的結合位點之間。化學結構和空間構型互補關系，具有高度的特異性。(測定某一特定的物質，而不需先分離待檢物。)

化學比色法的敏感度為mg/ml水平

酶反應測定法的敏感度約為5-10μg/ml

免疫測定中凝膠擴散法和濁度法的敏感度與酶反應法相仿

標記的免疫敏感度可提高數千倍，達ng/ml水平

例如，HBsAg，其敏感度可達0.1ng/ml。

【人雙鏈DNA檢測條(dsDNA Strip)ELISA試劑盒酶免法實驗】免疫測定在ELIASA檢驗中的應用

由于各種抗原成份，包括小分子的半抗原，均可用以制備特異性的抗血清或單克隆抗體，利用此抗體作為試劑就可檢測標本中相應的抗原，因此免疫測定的應用范圍極廣。

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