貨號：WT-E4601【狗血小板衍化生長因子(dog PDGF）ELISA試劑盒實驗步驟】由上海蔚霆生物有限公司提供并免費ELISA檢測試劑盒代測，快速檢測一周內出結果，是進行科研實驗理想的選擇。專業供應進口原裝ELISA試劑盒，并擁有完善的售后服務，由熟練掌握各種酶聯技術來為您解答。如有需要及疑問請與我們的銷售人員
產品詳細信息
【狗血小板衍化生長因子(dog PDGF）ELISA試劑盒實驗步驟】等ELISA檢測試劑盒基本屬性：
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
特點
(1)、高效、靈敏、特異的抗體；
(2)、穩定的重復性和可靠性；
(3)、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
(4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
(5)、節省實驗經費。
【狗血小板衍化生長因子(dog PDGF）ELISA試劑盒實驗步驟】 ELISA檢測試劑盒成分組成：
(1)、預包被板:抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化96T
(2)、酶標記抗體:(30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化0.4mLx1
(3)、標準品:重組小鼠白介素-60.5mLx2
(4)、EIA緩沖液:含1%BSA,0.05%吐溫20BPS30mLx1
(5)、標記抗體稀釋液:含1%BSA,0.05%吐溫20BPS12mLx1
(6)、顯色劑:TMB底物液15mLx1
(7)、終止液:1N硫酸12mLx1
(8)、濃縮洗滌液:(40倍濃縮)含1%BSA,0.05%吐溫20BPS50mLx1操作說明1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供)酶標儀(450nm)微移液管及其吸嘴量筒及燒杯去離子水冰箱(4°C)坐標紙(log/log)吸水紙試管(用于標準品稀釋)溫育箱(37°C±1°C)洗瓶(用于洗板)一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)
【狗血小板衍化生長因子(dog PDGF）ELISA試劑盒實驗步驟】技術原理：
(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2).結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3).酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
(4).受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。
(5).此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
(6).加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術
【狗血小板衍化生長因子(dog PDGF）ELISA試劑盒實驗步驟】說明書
(1)檢測的結果沒有吸光度值或吸光度值很低
可能引起的原因有試劑盒已過有效期、使用的試劑盒內容物不是同一個批次的、沒加入酶標記物、試劑盒的內容物沒有充分的回溫、孵育的溫度太低等，相對應的解決辦法是更換成在有效期以內的試劑盒、使用同～個批次的試劑盒的內容物、按照試劑盒說明書中的步驟進行操作、將試劑盒的內容物充分的回溫后再進行操作、在實驗操作的整個過程中請仔細觀察恒溫箱的溫度。
(2)標準曲線的線性不好，或平行性不好(雙孔對照孔的OD值差別很大)，或出現跳孔的現象
可能引起的原因有酶標板孔間相互污染、洗板后未能盡快進行下一步操作、添加樣品或其它試劑時操作的方法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發、酶標板孔問加入的試劑量不同，相對應的解決辦法是加樣時請小心勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時也請小心，勿將洗滌液濺人另一微孔中、在洗板后及時進行下一步操作、添加試劑時請懸空滴入，切記勿將槍頭接觸到板孔內，吸取不同試劑瓶中的液體時就要更換一次槍頭、確認孵育環境不透光，蓋板膜將酶標板密封好、使用已校正過的微量加樣器，如將*次加入液體時槍頭上留有一滴的液體滴下，那么將以后槍頭上留有的液體也滴下，以保證加入液體體積的*性。
(3)吸光度值偏
高可能引起的原因有孵育的溫度過高、反應的時間過長。相對應的解決辦法是調整孵育環境的溫度，如無法調整室內的溫度，請將顯色時間適當的縮短、控制反應時間。
(4)陰性樣本的吸光度值低
于陽性吸光度值可能引起的原因是出現跳孔的現象或酶標板孔中的試劑未充分的混合。解決的辦法是注意操作的方法，注意洗滌時的方法、加完試劑后可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30s，混勻液體。
