人肺腺癌細(xì)胞A549細(xì)胞
細(xì)胞來(lái)源:ATCC來(lái)源,國(guó)家工程細(xì)胞研究中心。
包裝:培養(yǎng)瓶加說(shuō)明書(shū)。
細(xì)胞凍存:液氮凍存。
用途:提供用于科研研究,不得用于臨床檢測(cè)。
培養(yǎng)條件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,無(wú)菌恒溫培養(yǎng)。
細(xì)胞數(shù)量:1× 106個(gè)
人肺腺癌細(xì)胞A549細(xì)胞細(xì)胞傳代:
1、貼壁細(xì)胞:
對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱.PBS清洗2-3次,去除血清和死細(xì)胞,50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)配制強(qiáng)度經(jīng)驗(yàn)),晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2分鐘,鏡下見(jiàn)細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,然后收集離心(1000rpm 5min左右),新鮮培養(yǎng)基重懸沉淀,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn).
2、懸浮細(xì)胞:
一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度或需更換新培養(yǎng)基,可先離心(1000rpm,5min左右)后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng).
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