樹鼩腎上皮樣細胞溫馨提示:細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
產品名稱：樹鼩腎上皮樣細胞
英文名稱：TSHK3
規格：1ml/T75
形態：上皮細胞樣
含量：>1x106 個/mL
污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規格：T75瓶或者1mL凍存管包裝
| 產品名稱 | |
| 英文名稱 | TSHK3 |
| 貨期 | 3－5天 |
步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
間苯二甲酸二甲酯 99% 四氧化三鐵 99.99% metals basis
間苯二甲酸二甲酯 色譜固定液 草酸亞錫 CP
二乙基鋅 1.0 M in Hexane 2,6-二異丙基 98%
三乙基鋁 1.0 M 正己烷溶液 4-硝基氯化芐 CP
*基鋁 2.0 M 甲苯溶液 4-硝基氯化芐 98%
*基鋁 2.0 M 正己烷溶液 還原鐵粉 AR，100目
石英比色皿 124mm*124mm*450mm 還原鐵粉 CP，100目
氘代丙酮 (D,99.8%) + TMS (0.03%) 1-甲基-2-苯基吲哚 99%
氘代丙酮 (D, 99.96%) (+0.03% V/V TMS) N,N-二甲基對苯二胺硫酸鹽 AR,98.0%
氘代丙酮 (D,99.9%) 98%Rhesus antibody Rh phospho-MARK2(Thr595) 磷酸化/蛋白激酶MARK2抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-MARCKS(Ser170) 磷酸化蛋白激酶C底物Marcks抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-MARCKS (Ser162) 磷酸化蛋白激酶C底物Marcks抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-MARCKS (Ser152/156) 磷酸化蛋白激酶C底物Marcks抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-MAPKAPK5(Thr182) 磷酸化p38調節/激活蛋白激酶抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-MAPKAPK5(Ser93) 磷酸化p38調節/激活蛋白激酶抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-MAPKAPK2(Thr334) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-MAPKAPK2(Ser272) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-MAPKAPK2 (Thr222) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-MAPK8/MAPK9( Thr183+Tyr185) 磷酸化氨基末端激酶2抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-MAPK3(Tyr204) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶3抗體 規格 0.1ml
