產品名稱:【AKT2細胞小鼠雜交瘤細胞】 規格:25T 培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS
傳代方法:1:3傳代,3-4天換液一次 凍存條件:90%FBS+10%DMSO收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:
如果【AKT2細胞小鼠雜交瘤細胞】未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,留10ml培養液繼續培養。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1棄去培養液,用PBS洗1-2次。
2向瓶內加入1.0-2.0ml*液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取*,加含有6ml 含10%血清的培養液,輕輕吹打細胞。
3加入等量的的培養液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新的培養
4傳代比例:1:2-1:3
【AKT2細胞小鼠雜交瘤細胞】如生長緩慢:
1.培養基或血清改變 比較不同培養基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異;通過生長實驗比較新老批次血清有無差異;增大細胞初始接種密度;使細胞逐步適應新的培養基。
2.必需生長促進成分(如L-*或生長因子)耗竭、缺乏或分解 去除原培養基,加入新鮮培養基;向培養基中添加生長促進成分(如L-*)。
3.輕度細菌或真菌污染 在不添加抗生素的條件下進行培養,如細胞被污染,滅菌處理后丟棄。
4.【AKT2細胞小鼠雜交瘤細胞】時間存儲不當 血清應于-5℃至-20℃下儲存;培養基應于2℃~8℃下避光儲存;盡量減少血清和培養基見光時間。
5.細胞初始接種密度低 增大活細胞接種密度。
6.細胞衰老、老化 將老化細胞丟棄,取用代數較少的細胞。
7.支原體污染 隔離細胞,檢測是否感染支原體;清洗通風廚和培養箱,如細胞被污染,滅菌處理后丟棄。
【AKT2細胞小鼠雜交瘤細胞】其它細胞株列表:kl0895 人結腸癌細胞,SW620細胞
kl0896 人結腸癌細胞,SW620-EGFP-puro細胞
kl0897 人結腸癌細胞,SW480細胞
kl0898 人結腸癌細胞,SW403細胞
kl0899 人結腸癌細胞,SW1116細胞
kl0900 人結腸癌細胞,RKO細胞
kl0901 人結腸癌細胞,Ls-174-T細胞
kl0902 人結腸癌細胞,LS174T細胞
kl0903 人結腸癌細胞,LoVo細胞
kl0904 人結腸癌細胞,LO2細胞
kl0905 人結腸癌細胞,Human sw620細胞
kl0906 人結腸癌細胞,Human sw480細胞
kl0907 人結腸癌細胞,Human HCT-8細胞
kl0908 人結腸癌細胞,HT-29細胞
kl0909 人結腸癌細胞,HRT-S1細胞
kl0910 人結腸癌細胞,HCT8細胞
kl0911 人結腸癌細胞,HCT116細胞
kl0912 人結腸癌細胞,CW-2細胞
kl0913 人結腸癌細胞,CRL-2780細胞
kl0914 人結腸癌細胞,Colo320DM細胞
kl0915 人結腸癌細胞,COLO205細胞
kl0916 人結腸癌細胞,COLO 320HSR細胞
kl0917 人結腸癌細胞,COLO 205細胞,
kl0918 人結腸癌細胞,CACO-2細胞
kl0919 人結腸癌細 SW1116細胞,
kl0920 人膠質母細胞瘤細胞,A172細胞,
kl0921 人膠質母細胞瘤 T98G細胞
kl0922 人膠質瘤細胞,U251細胞
kl0923 人膠質瘤細胞,TJ905細胞