人皮膚成纖維細胞 HSF本公司代理美國ATCC,理德DSMZ,ScienCell德國細胞庫,ECACC,ICLC,DSMZ的細胞株以及菌株等品牌細胞。齊一生物大量庫存ATCC 細胞,癌細胞,正常細胞,*,質量保證,公司秉承“誠信、專業、高效”的經營理念為廣大客戶服務。歡迎各位老師!齊一生物科技(上海)有限公司:。Web:www.qiyibio。。com
人皮膚成纖維細胞 HSF一、細胞操作參考書
二、生長特性:貼壁 懸浮
三、細胞生長條件:
培養基 90% (GIBCO)
血清 10% FBS(GIBCO)
溫度 37℃
空氣條件 5% CO2,,95% AIR
生長代數 P4
凍存條件 培養基70%、血清20%、DMSO10%
四、組成:
組份 規格
細胞一瓶 T25
細胞培養與操作說明 1份
五、細胞接收后的操作流程與注意事項
1.如果細胞為貼壁細胞,,而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態,請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養3天;同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基,培養3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細胞都沒有出現增殖而是繼續脫落死亡,請及時實驗室,技術人員會跟進解決
2.貼壁細胞生長緩慢:適當提高血清濃度(zui高不能超過20%),或可根據該細胞生長密度,考慮胰酶消化后,轉移到新的培養瓶繼續培養
3.生長不均:貼壁細胞若出現分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養基進行培養
六、細胞常規培養傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)
1.吸出原培養瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2~3 ml 0.25%胰酶進行消化細胞(注意把握消化時間,通常控制在1-2min)
2.鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰酶,加6~8ml *培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散
3.取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的*培養基,,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養
4.注意培養基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存
特別注意:(如使用公共實驗室或初次接觸細胞培養,建議添加雙抗培養)
1.收到細胞后請盡快更換為含15%血清的新鮮培養基,如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基,請在原瓶培養基中額外添加10%的血清(原瓶培養基的繼續使用時間zui長不宜超過72小時)
2.貼壁細胞收到當天切忌立刻消化,請將細胞放置培養箱孵育過夜到第二天再做消化傳代
如簽收時出現培養瓶壁破裂,漏液等情況請及時做好照片記錄并實驗室
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└ 腦靜脈血管內皮細胞總DNA
└ 腦靜脈血管平滑肌細胞總DNA
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└ 神經星形膠質細胞總DNA
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└ 人腦成纖維細胞總DNA
眼、耳、鼻、喉、口腔系統
└ 晶狀體上皮細胞總DNA
└ 角膜上皮細胞總DNA
└ 視網膜色素上皮細胞總DNA
└ 視網膜微血管內皮細胞總DNA
└ 角膜成纖維細胞總DNA
└ 小梁網細胞總DNA
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└ 角膜內皮細胞總DNA
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病人腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 食道腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 胃腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 肝腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 結腸腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 直腸腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 肺腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 膽道腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 腎腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 膀胱腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 胰腺腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 甲狀腺腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 前列腺腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 乳腺腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 卵巢腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 子宮腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 宮頸腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 皮膚組織腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 膠質腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 髓母細胞腫瘤組織源性原代細胞總DNA
└ 胃癌組織源性原代成纖維細胞總DNA
大鼠,小鼠,兔組織源性原代細胞總DNA
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└ 肺血管內皮細胞總DNA
└ 肺血管平滑肌細胞總DNA
└ Ⅱ型肺泡上皮細胞總DNA
└ 氣管上皮細胞總DNA
└ 氣道平滑肌細胞總DNA
└ 肺成纖維細胞總DNA
└ 支氣管上皮細胞總DNA
└ 支氣管成纖維細胞總DNA
循環系統
└ 心肌細胞總DNA
└ 心肌成纖維細胞總DNA
└ 主動脈內皮細胞總DNA
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└ 冠狀動脈平滑肌細胞總DNA
消化系統
└ 食管上皮細胞總DNA
└ 食管平滑肌細胞總DNA
└ 腸平滑肌細胞總DNA
└ 腸粘膜上皮細胞總DNA
└ 腸動脈內皮細胞總DNA
└ 腸靜脈內皮細胞總DNA
└ 肝實質細胞總DNA
└ 肝動脈內皮細胞總DNA
└ 肝動脈平滑肌細胞總DNA
└ 小腸血管內皮細胞總DNA
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└ 肝內膽管上皮細胞總DNA
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