【現貨供應】：AtT-20細胞,小鼠垂體瘤說明書
【詢 價】：或
【細胞生長】：貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長，并可懸浮生長
【細胞傳代】：1:3 傳代
【細胞活力】：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
【細胞檢測】：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
【細胞凍存】：液氮凍存（基礎培養基+10%DMSO+20%FBS）
【細胞運輸】：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
【細胞用途】：人乳腺管癌細胞價格只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
AtT-20細胞,小鼠垂體瘤說明書，關于細胞培養溫馨小貼士：
細胞的凍存方法
1．細胞：選對數生*細胞，收集細胞24小時前換液一次。
2．計數：按常規方法把細胞制成細胞懸液，計數，令細胞密度達5×106/ml，離心去上清，吸入離心管中。
3．凍存液：先用培養液9分＋DMSO 1分（或甘油）配成10％的DMSO凍存液，按上法一滴滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸。
4．分裝：分裝入無菌安剖中，每安剖加1.5毫升細胞懸液。
5．封口：用塑料安剖時擰緊瓶口即可；如用火焰封閉安剖口后，仔細檢查，定要封嚴，必要時可浸入藍色液中觀察，為安全起見，把安剖縫入紗布小袋中，以防液氮浸入后，融解時因受熱發生爆炸傷人；紗袋一端系以線繩，末端扎有小牌，注明：細胞名稱，凍存日期，以便日后查找。
細胞復蘇的方法
1．從液氮罐中取出安剖；有時因安剖未封嚴，浸入了液氮，取出后因安剖內液氮迅速氣化而發生爆炸，因此應帶有防護眼睛和手套。
2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上蓋并不時搖動，盡快解凍。
3．剪開紗布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，凈化臺上打開蓋，用吸管吸出細胞懸液，裝入離心管中，再補加10ml培養液，吹打使細胞懸浮。
4．低速離心（500～1000轉/分）5分鐘，取上清后再重復用培養液漂洗、離心。
5．加入培養液適當稀釋后，再移裝入培養瓶中，置溫箱培養，次日更換一次培養液后再繼續培養。
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（株）培養客戶須知
（1）請客戶收到細胞產品后，立即對外包裝，細胞凍存管，細胞培養瓶等拍照，如有疑問或問題，須在24小時內通知上海微蒙生物科技有限公司，提供照片和書面說明
（2.）請客戶在收到復蘇細胞后，迅速將原裝的細胞瓶放入細胞培養箱內靜置，3-4小時后，再使用傳代（注：請客戶觀看細胞狀態后。如若細胞已經長滿且貼壁好，也可靜止4小時左右后就傳代）
（3.）請使用新配制的培養體系
（4.）請客戶培養細胞前三天，須對細胞生長狀態進行拍照和注明時間，若細胞生長存在質量問題，須向上海本公司提供細胞培養生長的照片和書面說明。
（5.）請客戶仔細閱讀細胞說明書，提前準備好相應的培養體系，避免造成細胞質量問題
注：（1），觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡）下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物鏡下。
(2)，瓶中運輸培養基不能重復再用，請換用加雙抗或*抗的新培養基，細胞凍存后，培養基中可不加任何抗生素。
(3)，有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。
現貨供應，產品經無數次市場驗證，若出現質量問題（非人為因素）可無條件換貨或退貨。
