*-N-脫甲基酶（ERND）試劑盒說明書/可見分光光度法50管/24樣

  當一束強度為I0的單色光垂直照射某物質的溶液后,由于一部分光被體系吸收,因此透射光的強度降至I,則溶液的透光率T為: I/ I0   根據朗伯(Lambert)-比爾(Beer)定律:  A=abc     式中A為吸光度，b為溶液層厚度（cm），c為溶液的濃度（g/dm^3)， a為吸光系數。其中吸光系數 與溶液的本性、溫度以及波長等因素有關。溶液中其他組分（如溶劑等）對光的吸收可用空白液扣除。   由上式可知，當固定溶液層厚度L和吸光系數時，吸光度A與溶液的濃度成線性關系。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定zui大吸收波長，然后以此波長的光為光源，測定一系列已知濃度c溶液的吸光度A，作出A-c工作曲線。在分析未知溶液時，根據測量的吸光度A，查工作曲線即可確定出相應的濃度。這便是分光光度法測量濃度的基本原理
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