日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

1化學性質

有吸附、凝聚、沉淀等性能,聚合氯化鋁穩定性差。毒性及防護有腐蝕性,如不慎濺到皮膚上要立即用水沖洗干凈。生產人員要穿工作服,戴口罩、手套,穿長筒膠靴。生產設備要密閉,車間通風應良好。

2主要特點

該產品是一種無機高分子混凝劑。主要通過壓縮雙電層、吸附電中和、吸附架橋、沉淀物網捕等機理作用，使水中細微懸浮粒子和膠體離子脫穩，聚集、絮凝、混凝、沉淀，達到凈化處理效果。

3物化性質

液體產品為無色、淡黃色、淡灰色或棕褐色透明或半透明液體，無沉淀。固體產品是白色、淡灰色、淡黃色或棕褐色晶粒或粉末。產品中氧化鋁含量：液體產品>8%，固體產品為20%-40%，堿化度70%-75%。

4使用方法

將該產品（固體）與常溫水按1/3的重量比邊攪拌邊投加，至*溶解后，再加水稀釋到所需要濃度，原水濃度100~500mg/L時投加量為3~6mg/L。具體投加時，應根據水質情況進行水試，選出佳投加量而后投用。

5生產工藝

金屬鋁法

所用原料主要是鋁加工的下腳料鋁屑、鋁灰和鋁渣等。在工藝上可分為酸法、堿法、中和法三種。我國以金屬鋁為原料生產PAC的廠家大多采用酸法生產。

（1）酸法

酸法具有反應速度快、設備投資少、工藝簡單、操作方便的優點，但溶液中的雜質含量偏高，尤其是重金屬元素含量通常容易超標，產品質量不穩定，設備腐蝕嚴重。

（2）堿法

堿法生產工藝則難度較高，設備投資較大，由于用堿量大，還要大量鹽酸中和至pH= 4-5，成本較高，其應用受到一定限制。

（3）中和法

中和法的特點是綜合了酸法和堿法兩者的優點。中和法的關鍵在于合成聚合氯化鋁時，鋁酸鈉和三氯化鋁溶液之間的配比必須嚴格控制，使鹽基度達到標準要求。鹽基度是否合格，是決定產品質量的一個重要指標。而且在合成時必須進行劇烈地攪拌。

*法

所 用原料主要是拜爾法煉鋁過程中的活性*。生產中采用過量的活性*和鹽酸，在較高溫度（50-180℃）和壓力（0．5MPa）下反應制得鹽基 度為41.6-48.6%的液體PAC產品，然后經濃縮、烘干即得固體PAV產品。此法生產工藝過程較簡單，反應條件也較苛刻，對設備要求較高，腐蝕性 強，一般市售搪玻璃反應釜都難以適應，生產中要確保產品質量頗為不易。

結晶氯化鋁

以結晶氯化鋁生產PAC一般采用沸騰熱解法工藝。該法生產能力大。

結晶氯化鋁經過一定溫度加熱后，便分解出一定量的氯化氫氣體和水分而變成粉末狀產物，即是PAC單體（又稱熟料）。

將熟料加一定量的水攪拌，則在較短時間內固化形成樹脂狀產物，即為白色PAC。沸騰熱解法生產白色PAC流程簡單、操作方便，但由于生產中使用的結晶氯化鋁來源所限，生產成本相對較高，限制了白色PAC的生產。

三氧化二鋁法

主要原料為三水鋁石、鋁釩土、高嶺土、煤矸石等。此工藝的步是得到結晶氯化鋁，第二步是通過熱解法或中和法得到PAC

6包裝儲存

固體為25KG袋裝，內層塑料薄膜，外層塑料編織袋，產品應存放在室內干燥，通風、陰涼處，且勿受潮。

7主要應用

PAC是水凈化領域的重要混凝劑，對低溫、低濁及高濁水具有凈化作用，但是由于其單體與有機物反應會生成危害人體健康的物質，所以保證其純度在水凈化中顯得很重要。

8注意事項

聚合氯化鋁使用

⒈使用時應先根據水質進行小試，選出凈水效果好，投放量小的佳點。溶液應隨配隨用，非飲用水應根據實際情況選定用量。

⒉使用固體時，先加水溶解陪配成10-25%的溶液，而后水稀釋至所需濃度，在溶解時先加水慢慢投料，并不斷進行攪拌。

⒊不同廠家或不同牌號的水處理藥劑不能混合，并且不得與其他化學藥品混存。

⒋原液和稀釋液稍有腐蝕性，但低于其他各種無機絮凝劑。

⒌產品有效儲存期：液體半年，固體兩年。固體產品潮后仍然可使用。

⒍本產品經合理投加，凈化后水質符合生活飲用水衛生標準。

9凈水原理

壓縮雙電層

膠團雙電層的構造決定了在膠粒表面處反離子的濃度大，隨著膠粒表面向外的距離越大則反離子濃度越低，終與溶液中離子濃度相等。當向溶液中投加電解質，使溶液中離子濃度增高，則擴散層的厚度減小。

當兩個膠粒互相接近時，由于擴散層厚度減小，ξ電位降低，因此它們互相排斥的力就減小了，也就是溶液中離子濃度高的 膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相組成的影響，但由于擴散減薄，它們相撞時的距離就減小了，這樣相互間的吸力就大了。可見其排斥與吸引的 合力由斥力為主變成以吸力為主（排斥勢能消失了），膠粒得以迅速凝聚。這個機理能較好地解釋港灣處的沉積現象，因淡水進入海水時，鹽類增加，離子濃度增 高，淡水挾帶膠粒的穩定性降低，所以在港灣處粘土和其它膠體顆粒易沉積。

根據這個機理，當溶液中外加電解質超過發生凝聚的臨界凝聚濃度很多時，也不會有更多超額的反離子進入擴散層，不可能 出現膠粒改變符號而使膠粒重新穩定的情況。這樣的機理是藉單純靜電現象來說明電解質對膠粒脫穩的作用，但它沒有考慮脫穩過程中其它性質的作用（如吸附）， 因此不能解釋復雜的其它一些脫穩現象，例如三價鋁鹽與鐵鹽作混凝劑投量過多，凝聚效果反而下降，甚至重新穩定；又如與膠粒帶同電號的聚合物或高分子有機物 可能有好的凝聚效果：等電狀態應有好的凝聚效果，但往往在生產實踐中ξ電位大于零時混凝效果卻少等。

實際上在水溶液中投加混凝劑使膠粒脫穩現象涉及到膠粒與混凝劑，膠粒與水溶液，混凝劑與水溶液三個方面的相互作用，是一個綜合的現象。

吸附電中和

吸附電中和作用指粒表面對異號離子，異號膠粒或鏈狀離分子帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用，由于這種吸附作用中和了它的部分電荷，減少了靜電斥力，因而容易與其它顆粒接近而互相吸附。此時靜電引力常是這些作用的主要方面，但在不少的情況下，其它的作用了超過靜電引力。

舉例來說，用Na+與十二烷基銨離子（C12H25NH3+）去除帶負電荷的碘化銀溶 液造成的濁度，發現同是一價的有機胺離子脫穩的能力比Na+大得多，Na+過量投加不會造成膠粒再穩，而有機胺離子則不然，超過一定投置時能使膠粒發生再 穩現象，說明膠粒吸附了過多的反離子，使原來帶的負電荷轉變成帶正電荷。鋁鹽、鐵鹽投加量高時也發生再穩現象以及帶來電荷變號。上面的現象用吸附電中和的 機理解釋是很合適的。

吸附架橋作用

吸附架橋作用機理主要是指高分子物質與膠粒的吸附與橋連。還可以理解成兩個大的同號膠粒中間由于有一個異號膠粒而連 接在一起。高分子絮凝劑具有線性結構，它們具有能與膠粒表面某些部位起作用的化學基團，當高聚合物與膠粒接觸時，基團能與膠粒表面產生特殊的反應而相互吸 附，而高聚物分子的其余部分則伸展在溶液中，可以與另一個表面有空位的膠粒吸附，這樣聚合物就 起了架橋連接的作用。假如膠粒少，上述聚合物伸展部分粘連不著第二個膠粒，則這個伸展部分遲早還會被原先的膠粒吸附在其他部位上，這個聚合物就不能起架橋 作用了，而膠粒又處于穩定狀態。高分子絮凝劑投加量過大時，會使膠粒表面飽和產生再穩現象。已經架橋絮凝的膠粒，如受到劇烈的長時間的攪拌，架橋聚合物可 能從另一膠粒表面脫開，重又卷回原所在膠粒表面，造成再穩定狀態。

聚合物在膠粒表面的吸附來源于各種物理化學作用，如范德華引力、靜電引力、氫鍵、配位鍵等，取決于聚合物同膠粒表面二者化學結構的特點。這個機理可解釋非離子型或帶同電號的離子型高分子絮凝劑能得到好的絮凝效果的現象。

沉淀物網捕機理

當金屬鹽（如硫酸鋁或氯化鐵）或金屬氧化物和氫氧化物（如石灰）作凝聚劑時，當投加量大得足以迅速沉淀金屬氫氧化物（如Al（OH）3、Fe（OH）3、Mg（OH）2或金屬碳酸鹽（如CaCO3）時，水中的膠粒可被這些沉淀物在形成時所網捕。當沉淀物是帶正電荷（Al（OH）3及Fe（OH）3在中性和酸性pH范圍內）時，沉淀速度可因溶液中存在陰離子而加快，例如硫酸銀離子。此外水中膠粒本身可作為這些金屬氧氧化物沉淀物形成的核心，所以凝聚劑佳投加量與被除去物質的濃度成反比，即膠粒越多，金屬凝聚劑投加量越少。