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西安百螢生物科技有限公司
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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>trFluor™ 染料和試劑盒>> 22666Cell Navigator 線粒體標(biāo)記試劑盒 綠色熒光

Cell Navigator 線粒體標(biāo)記試劑盒 綠色熒光

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產(chǎn)品型號(hào)22666

品       牌AAT Bioquest

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2024-04-07 17:13:56瀏覽次數(shù):232次

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張經(jīng)理

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Cell Navigator 線粒體標(biāo)記試劑盒 綠色熒光 該試劑盒為所有重要組分提供了優(yōu)化的細(xì)胞標(biāo)記方案。它適用于增殖和非增殖細(xì)胞,可用于懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞。

Cell Navigator 線粒體標(biāo)記試劑盒 綠色熒光 是一套熒光成像工具,用于標(biāo)記細(xì)胞器細(xì)胞器,如膜,溶酶體,線粒體和細(xì)胞核等。活細(xì)胞線粒體的選擇性標(biāo)記為研究細(xì)胞事件提供了一種強(qiáng)有力的方法。這個(gè)特定的試劑盒旨在標(biāo)記藍(lán)色熒光的活細(xì)胞線粒體。該試劑盒使用專(zhuān)有染料,可根據(jù)線粒體膜電位梯度選擇性累積在線粒體中。線粒體指示劑是一種疏水性化合物,可以很容易地滲透完整的活細(xì)胞,并在進(jìn)入細(xì)胞后被困在線粒體中。該熒光線粒體指示劑長(zhǎng)時(shí)間保留在線粒體中,因?yàn)樵撝甘緞y帶細(xì)胞保留組。這一關(guān)鍵特征顯著提高了染色效率。它可以很容易地適用于各種熒光平臺(tái),如微孔板分析,免疫細(xì)胞化學(xué)和流式細(xì)胞術(shù)。它適用于多種研究,包括細(xì)胞粘附,趨化性,多藥耐藥性,細(xì)胞活力,細(xì)胞凋亡和細(xì)胞毒性。該試劑盒為所有重要組分提供了優(yōu)化的細(xì)胞標(biāo)記方案。它適用于增殖和非增殖細(xì)胞,可用于懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞。Cell Navigator 線粒體標(biāo)記試劑盒 綠色熒光 是美國(guó)AAT Bioquest研發(fā)的產(chǎn)品。

適用儀器


熒光顯微鏡
Ex:FITC 濾波片組
Em:FITC 濾波片組
推薦孔板:黑色透明底板
實(shí)驗(yàn)方案

樣品分析

1.準(zhǔn)備線粒體染色溶液:

1.1將所有組件溫度調(diào)至室溫。

1.2通過(guò)將20μLMitolite Green(組分A)稀釋到10mL活細(xì)胞染色緩沖液(組分B)中制備染料工作溶液。

注1:對(duì)于一個(gè)96孔板,20μL的500X Mitolite Green(組分A)就足夠了。在≤-20oC下等分并儲(chǔ)存未使用的500X Mitolite Green。避光,避免反復(fù)凍融循環(huán)。

注2:熒光線粒體指示劑的濃度根據(jù)具體應(yīng)用而變化。可以根據(jù)特定細(xì)胞類(lèi)型和細(xì)胞或組織對(duì)探針的滲透性來(lái)修改染色條件。

2.準(zhǔn)備和染色細(xì)胞:

2.1對(duì)于粘附細(xì)胞:在96孔黑色墻壁/透明底板上或在裝有適當(dāng)培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿內(nèi)的蓋玻片上培養(yǎng)細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞達(dá)到所需的匯合時(shí),加入等體積(例如對(duì)于96孔板為100μL,對(duì)于384孔板為25μL)的染料加工溶液(來(lái)自步驟1.2)。將細(xì)胞在37oC,5%CO2培養(yǎng)箱中孵育30分鐘至2小時(shí)。用Hanks和20mM Hepes緩沖液(HH緩沖液)或您選擇的緩沖液(例如濃度為1:1的生長(zhǎng)培養(yǎng)基緩沖液)替換染料上樣溶液。

注意:如果細(xì)胞看起來(lái)沒(méi)有充分染色,建議增加標(biāo)記濃度或孵育時(shí)間以使染料積累。

2.2對(duì)于懸浮細(xì)胞:以1000rpm離心細(xì)胞5分鐘以獲得細(xì)胞沉淀并吸出上清液。在預(yù)熱(37℃)生長(zhǎng)培養(yǎng)基中輕輕重懸細(xì)胞沉淀,并加入等體積的染料加工溶液(來(lái)自步驟1.2)。將細(xì)胞在37oC,5%CO2培養(yǎng)箱中孵育30分鐘至2小時(shí)。用Hanks和20mM Hepes緩沖液(HH緩沖液)或您選擇的緩沖液(例如濃度為1:1的生長(zhǎng)培養(yǎng)基緩沖液)替換染料上樣溶液。

注1:如果細(xì)胞看起來(lái)沒(méi)有充分染色,建議增加標(biāo)記濃度或培養(yǎng)時(shí)間以使染料積累。

注2:懸浮細(xì)胞可以附著在用BD Cell-Tak®(BD Biosciences)處理過(guò)的蓋玻片上,并作為粘附細(xì)胞染色(見(jiàn)步驟2.1)。

圖1.使用Cell Navigator™線粒體染色試劑盒染色的U2OS細(xì)胞圖像* Costar黑色96孔板中的綠色熒光*





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