樣品分析

概述

準備樣品（微孔板孔）從板上取下液體

加入100μL/孔的iFluor 594-鬼筆環肽溶液

在室溫下染色細胞15到60分鐘洗滌細胞

在顯微鏡下觀察樣品（Ex / Em = 583/603 nm）

注意：打開前將所有組件加熱至室溫

操作步驟

1.準備1X iFluor 594-鬼筆環肽工作溶液：

將10μL的iFluor 594-鬼筆環肽（組分A）加入10mL標記緩沖液（組分B）中。

注意1：未使用的1X iFluor 594-鬼筆環肽原液應等分并保存在-20 ℃，避光。

注意2：不同的細胞類型可能染色不同。 應相應地制備iFluor 594-鬼筆環肽工作溶液的濃度。

2.染色細胞：

2.1執行甲醛固定。 在室溫下用3.0-4.0％甲醛的PBS孵育細胞10-30分鐘。

注意：避免使用任何含甲醇的固定劑，因為甲醇會在固定過程中破壞肌動蛋白。 優選的固定劑是不含甲醇的甲醛。

2.2用PBS沖洗固定的細胞2-3次。

2.3可選：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定細胞（步驟2.2）3至5分鐘，以增加滲透性。 用PBS沖洗細胞2-3次。

2.4將100μL/孔（96孔板）的iFluor 594-鬼筆環肽工作溶液（來自步驟1）加入固定的細胞（來自步驟2.2或2.3），并在室溫下將細胞染色15至60分鐘。

2.5用PBS輕輕沖洗細胞2至3次以去除多余的染料，然后進行板密封和成像。