樣品實驗方案

簡要概述

1.準備HRP工作溶液（50μL）
2.添加HRP標準品和/或測試樣品（50μL）
3.在室溫下孵育10-30分鐘
4.監測664±5 nm的吸光度

溶液制備

1.儲備溶液

所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。 避免反復凍融循環。
1.1 Amplite 藍色過氧化物酶底物儲備液（100X）：
將250μLDMSO（組分E）加入到Amplite 藍色底物（組分A）的小瓶中以制備100X Amplite 藍色過氧化物酶底物儲備溶液。

1.2 HRP標準溶液（20 U / mL）：
將1mL測定緩沖液（組分C）加入到HRP小瓶（組分D）中以制備20U / mL HRP儲備溶液。

1.3 H2O2溶液（20 mM）：
將22.7μL的3％H2O2（0.88M，組分B）加入977μL的測定緩沖液（組分C）中以制備20mM H2O2溶液。 注意：稀釋的H2O2溶液不穩定。 應丟棄未使用的部分。

2.標準溶液

HRP標準
將15μL的20U / mL HRP溶液加入985μL的測定緩沖液（組分C）中，得到300mU / mL的HRP標準溶液（SD7）。 取300 mU / mL HRP標準溶液（SD7），進行1：3連續稀釋，得到連續稀釋的HRP標準品（SD6 - SD1）和分析緩沖液（組分C）。

3.工作溶液

將50μL的Amplite Blue Peroxidase Substrate儲備液（100X）和50μL的H2O2儲備溶液（20 mM）加入到4.9 mL的分析緩沖液（組分C）中，使總體積為5 mL的HRP工作溶液，避光。