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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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您現在的位置: 上海邦景實業有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 小鼠神經少突膠質前體細胞 細胞株類

公司信息

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021-57690166
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上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
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www.bhsy-e.com/
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http://www.kindlingtouch.com/st582730/
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小鼠神經少突膠質前體細胞 細胞株類
小鼠神經少突膠質前體細胞 細胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-09-17 09:30:26瀏覽次數:239

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X97716
小鼠神經少突膠質前體細胞公司的各類產品:腫瘤轉移抑制蛋白1抗體 神經細胞PAS結構域蛋白3抗體
細胞質膜微囊蛋白-1抗體 神經細胞NB3特定蛋白抗體
CD38抗體 神經網蛋白CopineVI抗體
碳酸酐酶1抗體 神經外營養蛋白2抗體
碳酸酐酶2抗體 神經外營養蛋白1抗體

操作要點:
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

商品屬性:
產品名稱:
小鼠神經少突膠質前體細胞
貨號:BJ-X97716
規格:5×10?Cells/T25培養瓶
分類:原代細胞
商品介紹:

名稱 小鼠神經少突膠質前體細胞
 
2.組織來源:腦組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠神經少突膠質前體細胞分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。少突膠質細胞分布于中樞神經系統,在銀浸染標本中,少突膠質細胞比星狀膠質細胞小,其突起也較小而少,呈珠狀,故被稱為少突膠質細胞或寡突膠質細胞。少突膠質細胞(oligodendrocyte)是中樞神經系統(CNS)的成髓鞘神經膠質細胞,其發育要經歷少突膠質細胞祖細胞、前少突膠質細胞祖細胞、未成熟和成熟少突膠質細胞等階段。有學者將少突膠質細胞按其發育程度和形態分為三型。但是,細胞發育是一個連續的過程,其形態、表達產物和功能的演變沒有嚴格的界限,因此,其分類是相對的。這三型分別為:Ⅰ型少突膠質細胞又稱前O2Apre-O2A   progenitor cell)。細胞呈圓形,表面光滑,直徑約3μm,體外混合培養時成簇生長在星形膠質表面,具有很的分裂增殖潛力,表達GM1、波形蛋白和多唾液酸—神經粘附分子(polysialic   acid-neural cell adhesion moleculePSA-NCAM)等。Ⅱ型少突膠質細胞胞體常有雙極或三極突起,極少數為單極突起,直徑約7μm,有一定的分裂增殖能力。體外培養時為雙潛能細胞,既可分化為少突膠質細胞又可分化為Ⅱ型星形膠質,故又稱為少突膠質細胞-Ⅱ型星形膠質祖細胞(oligodendrocyte-type-2   astrocyte progenitor cellO2A)。O2A除表達GM1和波形蛋白外還表達GD3GQ(淋巴雜交瘤株A2B5產生GQ的抗體),故常用A2B5抗體標記O2A。Ⅲ型少突膠質細胞不再具有分裂增殖能力,為分裂終期細胞。直徑約10μm。根據其形成髓鞘的能力,又分為不成熟的和成熟的兩類少突膠質細胞。不成熟的OL胞體常伸出45條較粗大突起,表面還殘留有A2B5標記物,同時也表達O1-O4抗原,無形成髓鞘的能力。成熟的少突膠質細胞突起有如蜘蛛網,大量表達半乳糖腦苷脂(galactocerebro   sideGC)、蛋白脂蛋白(proteio lipid   proteinPLP)、髓鞘堿性蛋白(myelin basic proteinMBP)等,有對軸突髓鞘化的能力。體外培養的少突膠質細胞前體細胞(簡稱少突膠質細胞前體細胞)包括前O2AO2A和未成熟少突膠質細胞,前兩者具有增殖能力。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠神經少突膠質細胞采用消化、混合細胞營養缺失培養、搖床振蕩結合差速貼壁法并通過專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠神經少突膠質前體細胞A2B5免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 B-27 SupplementPDGFbFGFPenicillinStreptomycin

換液頻率 2天半量換液1

生長特性 貼壁

細胞形態 雙極、多極形

傳代特性 不傳代,不增值,存活1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

丁酰酯酶抗體(N)

丁酰酯酶抗體(C)

BLAME抗體

蛇毒蛋白巴曲酶抗體

Bcl-2同源拮抗劑抗體
大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)elisa分析檢測試劑盒

大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa分析檢測試劑盒

大鼠β半乳糖苷酶(βGAL)elisa分析檢測試劑盒

大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)elisa分析檢測試劑盒

大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa分析檢測試劑盒
小鼠神經少突膠質前體細胞大鼠孕酮(Pg)elisa檢測試劑盒

大鼠孕酮受體(PGR)elisa檢測試劑盒

大鼠孕酮受體(PROGR)elisa檢測試劑盒

大鼠孕酮受體(PROGR)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠孕烷X受體(PXR)elisa檢測試劑盒




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