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當前位置:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>人原代細胞>> 人關節滑膜成纖維細胞

人關節滑膜成纖維細胞

參  考  價:600 - 6800 /噸
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-12-19 14:39:40瀏覽次數:381次

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規格  5×105cells/T25細胞培養瓶 貨號 EY-XY3279
 組織來源  手術取得關節滑膜組織 用途  僅供科研研究實驗
人關節滑膜成纖維細胞公司正在出售的產品人B淋巴母細胞;HMy2.CIR 人前列腺平滑肌細胞培養基 TPP1 Others Human 人 TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 HAVCR1 Others Canine 狗 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液

產品名稱:人關節滑膜成纖維細胞

英文名稱:Primary human synovial fibroblasts cells

組織來源:手術取得關節滑膜組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

細胞簡介:

滑膜是關節囊的內層,淡紅色,平滑閃光,薄而柔潤,由疏松結締組織組成。關節腔內的所有結構,除關節軟骨、半月軟骨板以外 ,即便是通過關節腔的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹。

滑膜分泌滑液,在關節活動中起重要作用。正常滑膜分為兩層,即薄的細胞層 (內腔層)和血管層(內膜下層),是血管豐富的關節囊內膜,貼附于非關節面部分,覆蓋于關節囊內的骨面上,不在軟骨面上,此部分稱為邊緣區或裸區。滑膜呈粉紅色,光滑發亮、濕而潤滑,有時可見絨毛,內含膠原性纖維。

滑膜細胞有 AB兩型。巨噬細胞樣A型細胞,表面有絲狀偽足、漿膜內陷、囊泡、線粒體、溶酶體、胞漿纖維和高爾基體,具有吞噬功能;B型成纖維樣滑膜細胞(FLS) ,有高濃度的內質網結構,是介導 RA 關節破壞的主要細胞。

細胞特性

1)細胞來源于手術取得人正常關節滑膜組織。

2)細胞鑒定:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:成纖維樣細胞,貼壁培養。

推薦培養基:

我們推薦使用 Delf原代成纖維細胞培養體系 作為體外培養的培養基。

人關節滑膜成纖維細胞

人關節滑膜成纖維細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

人關節滑膜成纖維細胞

人關節滑膜成纖維細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人關節滑膜成纖維細胞

人關節滑膜成纖維細胞

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

人關節滑膜成纖維細胞

飲料D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測試劑盒

組織甘油-3-磷酸脫氫酶-2Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2)活性比色法定量檢測試劑盒

人百日咳病毒抗體(IgA)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細胞生長因子9(FGF9)elisa檢測試劑盒

小鼠原激活肽(TAP)elisa檢測試劑盒

溶質攜帶物家族-1抗體  Anti-SLC1A5

環指蛋白34抗體  Anti-RNF34

神經酶4抗體  Anti-NEU4

信號通路Wnt3a抗體  Anti-Wnt3a

轉錄接頭蛋白EP300抗體

轉綠激活蛋白SRCAP抗體 SRCAP

過氧化物酶體膜蛋白4抗體 PXMP4

核受體輔助抑制因子1抗體 NCoR1

NCK銜接蛋白1重組兔單克隆抗體 NCK1

N-鈣粘附分子抗體 N-cadherin

乳腺癌易感基因環狀結構域蛋白抗體 BARD1

神經叢蛋白A3抗體 Plexin A3

DDX58抗體 DDX58

DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體 TOP2A

磷酸化蛋白激酶C mu型抗體 phospho-PRKD1 (Tyr463)

磷酸化剪接因子1抗體 phospho-SF1 (Ser82)

胞外分泌型絲/蘇蛋白激酶FAM20C抗體 FAM20C

補體C9b抗體 Complement component C9b

線粒體融合蛋白Mfn2單克隆抗體 Mitofusin 2

鋅指蛋白366抗體 ZNF366

小鼠基質細胞衍生因子1α(SDF-1α/SDF1A)elisa檢測試劑盒

果蠅inaD蛋白抗體

inaD

1號染色體開放閱讀框98抗體

人關節滑膜成纖維細胞C1orf98


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