MDBK NBL-1牛腎細胞 上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）MDBK NBL-1牛腎細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
TMSOTF 三氟甲磺酸*基硅酯 27607-77-8
Tocofersolan 托可索侖 9002-96-4
Tocopherol 維生素 E 1406-18-4
Tocopherol （Vit.E） succinate （D-alfa） 天然*琥珀酸酯 
TOFA （5-（Tetradecyloxy）-2-furoic acid）  54857-86-2
ToliMidone 托利咪酮 41964-07-2
Toluene 甲苯 108-88-3
ToluenesulfonaMide-forMaldehyderesin 鄰/對甲苯磺酰胺甲醛樹脂 1338-51-8
TOMATIDINE HYDROCHLORIDE 番茄堿 6192-62-7
Torachrysone TORACHRYSONE 22649-04-3
TorMentic acid 2Α,19Α-二羥基熊果酸 13850-16-3
Tosyl chloride 4-甲苯磺酰氯 98-59-9
TPEN N,N,N',N'-四（2-吡啶甲基）乙二胺 16858-02-9
TRAMADOL HYDROCHLORIDE 73806-49-2
TraMiprosate 3-氨基丙烷磺酸 3687-18-1
Trandolaprilat 群多普利 87679-71-8
Tranilast * 53902-12-8
TRANS-（+/-）-11-CHLORO-2,3,3A,12B-TETRAHYDRO-2-METHYL-1H-DIBENZ[2,3:6,7]OXEPINO[4,5-C]PYRROL-1-ONE 反式-（+/-）-11-氯-2,3,3A,12B-四氫-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧雜卓并[4,5-C]吡咯-1-酮 129385-59-7
Trans-（1R,2R）-N,N'-bisMehtyl-1,2-cyclohexanediaMine 反-（1R,2R）-N,N\'-二甲基1,2-環己烷二胺 67579-81-1
trans-1,2-Difluoroethylene  1630-78-0
TRANS-1,3-PENTADIENE 反-1,3-戊二烯 2004-70-8
TRANS-1,4-CYCLOHEXENEDIOL 反式-1,4-環己二醇 41513-32-0
TRANS-1,4-DIBROMO-2-BUTENE 1,4-二溴-2-丁烯 821-06-7
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養基＋１０％ＤＭＳＯ（現用現配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。