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公司*的優質產品：
鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白（C端）IgG 人血小板活化因子（PAF） 親環素相關蛋白1
鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆IgG 人血小板反應蛋白/*敏感蛋白1（TSP-1）  親環蛋白（親環素）PPIG
鼠抗人腫瘤壞死因子-α單克隆 IgG 人血纖肽/纖維蛋白肽B（FPB）  親核素β1
鼠抗人血清白蛋白IgG 人血纖肽/纖維蛋白肽A（FPA）  鞘氨醇激酶2
鼠抗人復合前列腺特異性抗原單克隆IgG 人血纖蛋白原降解產物（FDP） 鞘氨醇激酶1加拿大樹膠
瘦素受體IgG 人血纖蛋白原（Fbg） 橋連整合因子蛋白
瘦素受體（長）IgG 人血吸蟲（schistosoma） 橋粒斑蛋白2
瘦素受體（長）IgG 人血栓素B2（TXB2） 橋粒斑蛋白1
瘦素IgG 人血栓素A2（TX-A2）  *
受體結合**激酶3IgG 人血栓前體蛋白（TpP） 羥類固醇脫氫酶17β3
受體結合**激酶2IgG 人血栓調節蛋白（TM） 羥類固醇脫氫酶17β2
受體激活蛋白激酶C1IgG 人血栓調節蛋白（TM） 羥類固醇脫氫酶17β
受體活性調制蛋白1IgG 人血清總補體（CH50） 羥基類固醇脫氫酶3α
嗜中性粒細胞胞漿因子4IgG 人血清素/血清胺（ST）  羥基類固醇脫氫酶11β2
嗜中性粒細胞胞漿因子1IgG 人血清淀粉樣蛋白P（SAP）  羥基類固醇脫氫酶11β1
嗜酸性粒細胞過氧化物酶IgG 人血清淀粉樣蛋白A3（SAA3） 前纖維蛋白2
嗜酸粒細胞趨化蛋白IgG 人血清淀粉樣蛋白A（SAA） 前纖維蛋白1
嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL6IgG 人血清剝奪反應相關蛋白（SDPR） 前列腺特異膜抗原
抗組蛋白H1bIgG 人多效生長因子（PTN） 磷酸化6磷酸果糖激酶
抗組蛋白（AHA）IgG 人多肽YY（Peptide-YY） 磷酸化5-脂氧合酶
抗子宮內膜IgG 人多免疫球蛋白受體（poly-IgR） 磷酸化5-脂氧合酶
抗轉鐵蛋白IgG 人多聚血清蛋白（PHSA）  磷酸化4E結合蛋白1
抗轉錄因子E2F-6IgG 人多聚ADP核糖聚合酶（PARP） 磷酸化4E結合蛋白1
抗豬水腫素（O139）IgG 人多功能蛋白聚糖（VS） 磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1
抗豬水腫病大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體（O139菌株）IgG 人多巴色素異構酶（DT） 磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1
抗*IgG 人多巴胺脫羧酶（DDC）  磷酸化2型神經纖維瘤
抗腫瘤P53IgG 人多巴胺-β羥化酶（DBH）  磷酸化14-3-3 α/β/ζ
抗志賀毒素大腸桿菌O139IgG 人多巴胺D2受體（D2R） 磷酸化μ-型阿片受體
抗脂肪酸合成酶IgG 人多巴胺D1受體（D1R） 磷酸二酯酶5A
抗脂蛋白磷脂酶A2IgG 人多巴胺（DA） 磷酸二酯酶4D
抗粘附多肽IgG 人對氧磷酶（PON）  磷酸二羥丙酮酰基轉移酶
抗誘捕受體3IgG 人對氨基苯甲酸（PABA）  磷酸丙糖異構酶
抗誘捕受體2IgG 人端粒酶（TE） 磷酸變位酶1
抗異染色質蛋白1磷酸化（果蠅）IgG 人毒蕈堿型乙酰*受體亞型M3（M-AChR M3） 磷酸吡哆醇氧化酶
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。