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公司*的優質產品:
101109 * 供檢查用 2′-甲氧基尿苷/2'-O-甲基尿苷/2′-O-Methyl-Uridine 高純,98% 2140-76-3 2~8℃
101110 * 供檢查用
101116 *磷酸酯 供HPLC法 2′-疊氮脫氧尿苷/2'-疊氮-2'-脫氧尿苷/2′-Azido-2′-deoxyuridine 高純,98% 26929-65-7 2~8℃
101121 *雜質Ⅰ 供檢查用 2′-氟脫氧尿苷/2'-脫氧-2'-氟尿苷/2'-氟-2'-脫氧尿苷/DMT保護性-2‘-氟脫氧尿苷/2-FDU 高純,98% 784-71-4 2~8℃
101122 *雜質Ⅱ 供檢查用
101123 氨基三*乙酸 供HPLC法 2′-氟脫氧胞苷/2'-脫氧-2-氟胞苷/2-FDC 高純,98% 10212-20-1 2~8℃
101124 2-巰基* 供檢查用 阿糖腺苷/阿糖腺嘌吟/腺嘌吟阿拉伯糖苷/9-β-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤/Ara-A 超純,99% 5536-17-4 保存:-20℃
鄰硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷/2-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷/ONPG BR,98% 保存:-20℃ 小鼠*磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒
n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷/正-辛基*/1-正辛基-β-D-吡喃葡糖苷/OGP 試劑級,98% 29836-26-8 保存:-20℃ 小鼠Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA試劑盒
小鼠神經絲蛋白(NF)ELISA試劑盒
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)ELISA試劑盒
小鼠*/*蛋白磷酸酶(STK)ELISA試劑盒
對硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷/4-硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷/4-硝基苯基-2-乙酰胺基-2-脫氧-β-D-吡喃葡糖苷/4-硝基苯-N-乙酰-β-D-葡糖胺/4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖苷/PNP-Nag 生物技術級,99% 3459-18-5 保存:-20℃ 小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒
小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒
對硝基苯-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷/4-硝基苯-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷/4-硝基苯基-2-乙酰胺基-2-脫氧-α-D-吡喃葡糖苷/4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖苷/4-Nitrophenyl-N-acetyl-α-D-glucopyranoside/GlcNAc1-α-PNP BR,98% 10139-02-3 保存:-20℃ 小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒
對硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷/4-硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷/4-硝基苯基-N-乙酰-β-D-半乳胺/4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃半乳糖苷/4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-galactosaminide/GalNAc1-β-PNP BR,98% 14948-96-0 保存:-20℃ 小鼠少突膠質細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)ELISA試劑盒
大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA試劑盒
穩定劑SHE-50/Stability HE50 BR RT,避光 小鼠抗核抗體(ANA)ELISA試劑盒
復合酶穩定劑AES/Enzyme Stabilizer AES BR RT,避光 小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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