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6-氨基*酸/3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜二環[3.2.0]庚烷-2-羧酸-6-氨基-3/6-氨基-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜二環[3.2.0]庚烷-2-羧酸/6-氨基青霉烷酸/鹽酸文拉法新/無側鏈*/6-氨基*/6-氨基青霉酸/6-APA BR，98% 551-16-6 2～8℃ 大鼠*（FA）ELISA試劑盒
大鼠組蛋白H2b（histon-H2b）ELISA試劑盒
大鼠N偶氮胭脂紅B端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒
2-氨基-4-噻唑乙酸/氨噻乙酸/氧代氨噻肟酸酯/2-氨基噻唑-4-乙酸/氨基噻唑乙酸/氧代噻肟酸酯/氨基嘧唑乙酸/氨噻酸/2-Aminothiazol-4-acetic acid BR，98% 29676-71-9 RT 大鼠糖皮質類固醇受體（GR）ELISA試劑盒
大鼠黃體生成素釋放激素（LHRH）ELISA試劑盒
大鼠8異前列腺素（8-iso-PG）ELISA試劑盒
大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16（IFI16/p16）ELISA試劑盒
2,4,6-*基吡啶/*基吡啶/可力丁/2,4,6-*基氮雜苯/膠氨酸/2,4,6-可力丁/TMP AR，99% 108-75-8 RT，避光 Rat Bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR-1A ELISA試劑盒
Rat Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 ELISA試劑盒
Rat Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 ELISA試劑盒
4-羥基吡啶/4-吡啶酚/4-吡啶酮/4-Hydroxypyridine BR，97% 626-64-2 RT，避光 Rat Bone morphogenetic protein 2,BMP-2 ELISA試劑盒
Rat Brain derived neurotrophic facor,BDNF ELISA試劑盒
Rat Activin A,ACV-A ELISA試劑盒
2-苯乙醇/β-苯乙醇/苯甲原醇/2-苯基乙醇/苯乙醇/α-甲基苯基甲醇/α-甲基芐醇/β-苯基乙醇/芐基甲醇/2-Phenylethanol CP，98% CAS:60-12-8 RT Rat angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISA試劑盒
2-*/β-*/β-羥基異丙苯/β-甲基苯基乙醇/β-羥基乙*/2-Phenyl-1-propanol BR，98% 98103-87-8 RT Rat Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA試劑盒
3-*/γ-*/氫化肉桂醇/γ-羥基丙基苯/3-苯基丙醇/利膽醇/3-苯基-1-丙醇/3-phenylpropanol BR，99% 122-97-4 RT Rat macrophage inflammatory protein 1α,MIP-1α ELISA試劑盒
Rat macrophage inflammatory protein 1β,MIP-1β ELISA試劑盒
Nude mouse cyclooxygenase-2,COX-2 ELISA試劑盒
9-芴甲醇/芴甲醇/9-芴基甲醇/9-（羥基甲基）芴/9-Fluorenylmethanol BR，99% 24324-17-2 RT Nude mouse Alpha-fetoprotein,AFP ELISA試劑盒
Nude Mouse Clara cell protein,CC16 ELISA試劑盒
Nude Mouse Protein Phosphatase,PP ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。